neoBona GenomeWide proporciona la visión más completa del genoma fetal analizando los 23 pares de cromosomas para expandir el cribado a otras anomalías cromosómicas raras** al evaluar la presencia de:
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Aneuploidías en el resto de autosomas (cromosomas no sexuales)
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Deleciones y duplicaciones parciales***, CNVs de tamaño mayor o igual a 7 Mb en todos los autossomas
**Estas anomalías podrían tener relevancia clínica al estar asociadas a pérdidas gestacionales, alteraciones estructurales varias, anomalías fetales y retrasos en el desarrollo y/o en el crecimiento del feto.
***Pérdidas o ganancias parciales de regiones cromosómicas.
¿Qué analiza neoBona Genomewide?
Trisomías 13, 18 y 21
Aneuploidías en los cromosomas sexuales
Aneuploidías en todos los cromosomas del bebé del 1 al 23
Síndromes provocados por CNVs (deleciones o duplicaciones) de 7Mb o más
Sexo Fetal
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